كندا بحاجة إلى سياسة لعلاج الأمراض النادرة
كندا بحاجة إلى سياسة لعلاج الأمراض النادرة
Anonim

تحتاج كندا إلى نهج وطني لتمويل الأدوية للأمراض النادرة ويمكن أن تتعلم من البلدان الأخرى ، وفقًا لمقالة تحليلية في CMAJ (مجلة الجمعية الطبية الكندية) (رابط ما قبل الحظر فقط) http://www.cmaj.ca/embargo/cmaj081429.بي دي إف.

بسبب الأسواق الصغيرة نسبيًا ، قد تحجم شركات الأدوية عن إجراء أبحاث حول علاجات جديدة أو تصنيع الأدوية ، وهناك خطر دائم من أنها قد تتوقف عن صنع هذه الأدوية. هناك حاجة إلى شراكة بين الحكومة الفيدرالية وشركات الأدوية والمجتمعات الطبية لضمان حصول الأشخاص المصابين بأمراض نادرة على العلاج.

"في تناقض صارخ مع الدول المتقدمة الأخرى وعلى الرغم من حقيقة أن عدد الأمراض النادرة في تزايد مستمر إلى جانب عدد الأفراد المتضررين ، فإن كندا ليس لديها إطار سياسة يربط بين هذه المجموعات الثلاث ، وتحاول العمل باتباع نهج مجزأ نسبيًا ، "كتب الدكتور حاييم بيل ، مستشفى سانت مايكل ، تورنتو ومؤلف مشارك.

تحدد الورقة العديد من العناصر التي تشكل جزءًا من سياسات الأمراض النادرة في الولايات القضائية الأخرى مثل الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي واليابان وأستراليا. هناك عنصران يمكن أن تدمجهما كندا على المدى القصير وهما تحديد الأمراض النادرة وتطوير سجلات المرضى لتتبع خصائص المرض والعلاجات والنتائج الصحية.

على المدى الطويل ، تحتاج كندا إلى وضع تشريع رسمي لعقاقير الأمراض النادرة ، والذي يمكن أن يتضمن حوافز لشركات الأدوية للاستثمار في تطوير علاجات دوائية جديدة. يقترح المؤلفون إجراء تقييم اقتصادي بديل لضمان وجود تمويل عام لهذه الأدوية.

"هذا التمويل سيكون متجذرًا في قاعدة الإنقاذ: ضرورة توفير العلاجات للأفراد الذين يعانون من أمراض تهدد الحياة في غياب أي بدائل أخرى ، بغض النظر عن التكلفة" ، كما ذكر المؤلفون. "في سياق علاج الأمراض النادرة ، سيسمح تبني القاعدة بتمويل عام للأدوية باهظة الثمن التي من المحتمل أن تساعد عددًا صغيرًا جدًا من الكنديين." تُستخدم قاعدة الإنقاذ لشرح سبب القيام بمهام إنقاذ باهظة الثمن لإنقاذ شخص واحد فقد في البحر.

وخلصوا إلى أن "الوقت قد حان لأن تتخذ كندا خطوات جريئة وحاسمة وتطور نهجًا على مستوى الدولة يتم تمويله اتحاديًا للأمراض النادرة الذي يضمن الرعاية الصحية الكافية لجميع الكنديين".

شعبية حسب الموضوع