العقاقير غير السرطانية قادرة بشكل مدهش على قتل الخلايا السرطانية
العقاقير غير السرطانية قادرة بشكل مدهش على قتل الخلايا السرطانية
Anonim

لقد أسفرت الجهود المدهشة للكشف عن الأدوية التي قد يكون لها تطبيقات طبية مفيدة بخلاف تلك التي تم تطويرها من أجلها عن نتائج مرحب بها ، وربما تنقذ الأرواح. واحدة من أكثر الاكتشافات المرحب بها: الأدوية التي تم تطويرها في الأصل لمرض السكري ، وتقليل الالتهاب ، وخفض الكوليسترول وإدمان الكحول يمكن أن تقتل الخلايا السرطانية في المختبر.

جاء ذلك بسبب دراسة أجراها علماء في معهد برود بمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد ومعهد دانا فاربر للسرطان ، والتي أدت إلى تحليل منهجي لآلاف المركبات الدوائية المستخدمة حاليًا. وجد التحليل ما يقرب من 50 عقارًا ذات نشاط مضاد للسرطان غير معترف به سابقًا. كشف هذا الاكتشاف غير المتوقع تمامًا عن آليات وأهداف جديدة للمخدرات. تشير الدراسة أيضًا إلى أن هذا النهج قد يكون طريقة ممكنة لتسريع تطوير عقاقير جديدة للسرطان أو إعادة توظيف الأدوية الموجودة لعلاج السرطان.

قال تود غولوب ، كبير المسؤولين العلميين ومدير برنامج السرطان في Broad ، Charles A. دانا الباحث في علم وراثة السرطان البشري في دانا فاربر. غولوب هو أيضًا أستاذ طب الأطفال في كلية الطب بجامعة هارفارد.

الدراسة الجديدة التي نُشرت مؤخرًا في مجلة Nature Cancer التي راجعها الأقران هي الأكبر حتى الآن التي تستخدم مركز Broad's Drug Repurposing Hub. هذه مجموعة ضخمة تضم أكثر من 6000 دواء ومركب موجود إما معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، أو ثبت أنه آمن في التجارب السريرية.

احتوى المركز على 4518 عقارًا في وقت الدراسة. هذه الدراسة هي أيضًا المرة الأولى التي يفحص فيها الباحثون المجموعة الكاملة من الأدوية في الغالب غير السرطانية لقدراتها المضادة للسرطان. اختبر الباحثون جميع المركبات في مركز إعادة توجيه الأدوية على 578 خطًا من الخلايا السرطانية البشرية من موسوعة خط الخلايا السرطانية (CCLE).

بعد مجموعة من الاختبارات ، وجد الباحثون ما يقرب من 50 دواءً غير سرطاني قتل بعض الخلايا السرطانية بينما ترك البعض الآخر بمفرده. وقالت الدراسة إن بعض المركبات تقتل الخلايا السرطانية بطرق غير متوقعة على الإطلاق.

قال ستيفن كورسيلو ، اختصاصي الأورام في دانا فاربر ، عضو مختبر جولوب ومؤسس مركز إعادة توظيف الأدوية: "تعمل معظم عقاقير السرطان الموجودة عن طريق منع البروتينات ، لكننا نجد أن المركبات يمكن أن تعمل من خلال آليات أخرى".

يبدو أن بعض ما يقرب من 50 عقارًا غير سرطاني حددها كورسيلو وزملاؤه ينشطون بروتينًا أو يثبتون تفاعل بروتين بروتين وليس عن طريق تثبيط البروتين. وفقًا لكورسيلو ، كان من الأسهل العثور على آليات الأدوية غير المتوقعة هذه باستخدام نهج الدراسة القائم على الخلية والذي يقيس بقاء الخلية.

معظم العقاقير غير المتعلقة بالأورام التي قتلت الخلايا السرطانية فعلت ذلك من خلال التفاعل مع هدف جزيئي لم يتم التعرف عليه سابقًا. في أحد الأمثلة ، قتل عقار التيبوكسالين المضاد للالتهابات (الذي تم تطويره في الأصل للاستخدام في الأشخاص ولكنه تمت الموافقة عليه لاحقًا لعلاج هشاشة العظام في الكلاب) الخلايا السرطانية عن طريق ضرب هدف غير معروف في الخلايا التي تفرط في التعبير عن البروتين MDR1. هذا البروتين هو الذي يدفع عادة المقاومة لأدوية العلاج الكيميائي.

وجد الفريق أيضًا ما يقرب من اثني عشر دواءً غير متخصص في علاج الأورام تقتل الخلايا السرطانية التي تنتج بروتينًا يسمى PDE3A. تعمل هذه الأدوية على تثبيت التفاعل بين PDE3A وبروتين آخر يسمى SLFN12 ، وهي آلية غير معروفة سابقًا لبعض هذه الأدوية.

شعبية حسب الموضوع